更新时间：2013-02-05 点击：915
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审核，批准英特威公司生产的双甲脒溶液在我国再注册，核发《进口兽药注册证书》；批准美国辉瑞法玛西亚-普强公司生产的注射用头孢噻呋钠在我国变更注册。现发布上述2种产品修订后的产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。此前发布的同品种兽药质量标准同时废止。
特此公告。
附件：
1. 进口兽药注册目录
2.质量标准、说明书和标签
二〇一一年九月十九日
附件1:
进口兽药注册目录
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兽药名称 |
生产厂名称 |
证书号 |
有效 期限 |
备注 |
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双甲脒溶液（12.5%） Amitraz Solution （Taktic 12.5％） |
英特威法国生产厂Intervet Productions |
（2011）外兽药证字33号 |
2011.09- 2016.08 |
再注册 |
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注射用头孢噻呋钠 Ceftiofur Sodium for Injection （EXCENEL?Sterile Powder） |
美国辉瑞法玛西亚-普强公司kalamazoo生产厂 Pharmacia & Upjohn Company，A Division of Pfizer Inc. |
（2007）外兽药证字31号 |
2007.05- 2012.04 |
变更注册：变更生产厂名称和地址；产品有效期变更为2年 |
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